SPØRGSMÅL: Hvorledes vil ministeren sikre erstatning til de patienter der har pådraget sig nefrogen systemisk negrose (NSR) som følge af anvendelsen af Omniscan og andre gadolinium-holdige kontraststoffer?

SPØRGSMÅL: Mener ministeren stadig, som han sagde i Folketinget den 5. februar 2008 ved behandlingen af B 12, at han vil se anbefalingerne fra Forebyggelseskommissionen, før han tager stilling til, om der skal indføres lavere moms på frugt og grønt?

SPØRGSMÅL: Ministeren bedes redegøre for, hvorfor han og Sundhedsstyrelsen har accepteret, at patienter med lungehindekræft er blevet udsat for en forsøgsbehandling i stedet for at have fået tilbudt den godkendte behandling?

SPØRGSMÅL: Finder ministeren det hensigtsmæssigt, at samme myndighed er ansvarlig både for godkendelse af medicin og for efterfølgende behandling af indberetninger om medicins bivirkninger?

SPØRGSMÅL: Ministeren bedes redegøre for, hvor mange ressourcer han har planlagt at bruge for at skaffe de 15.000 ansatte på sygehusene, som vi risikerer at mangle om 7 år ifølge professor Kjeld Møller Pedersen.

SPØRGSMÅL: Kan ministeren oplyse, hvor mange patienter, der efter at være blevet behandlet på et privat sygehus, bliver indlagt på et offentligt sygehus på grund af komplikationer?

SPØRGSMÅL: Ministeren bedes redegøre for, hvordan Lægemiddelstyrelsen konkret fører tilsyn med reklamer for lægemidler og for hvor ofte der gribes ind over for overtrædelser i forbindelse med off-label reklamer.

SPØRGSMÅL: Hvilke initiativer vil ministeren tage for at sikre, at en undersøgelse af kræftbehandlingen på Rigshospitalet som omtalt i DR 1 den 24. september 2008 bliver foretaget uvildigt?

SPØRGSMÅL: Hvordan vil ministeren sikre, at regionerne reelt får mulighed for at prioritere de psykiatriske og medicinske patienter, når disse områder til forskel fra bl.a. det kirurgiske område ikke er omfattet af ventetids- og fritvalgsgarantier?

SPØRGSMÅL: Hvad er ministerens kommentar til, at den læge der har anvendt et ikke godkendt stof til behandling af lungehindekræft, har været betalt af den lægemiddel virksomhed, der producerer stoffet, og hvilke konsekvenser vil denne betaling fra en lægemiddelvirksomhed få for lægen?