Her kan du læse udvalgte svar fra regeringen til Folketinget
SPØRGSMÅL:
Køge Kommune besluttede i 2013 at udsætte opstillingen af vindmøller for at afvente en undersøgelse af de sundhedsskadelige effekter af lavfrekvent støj fra vindmøller. Radikale beder sundhedsministeren oplyse status for undersøgelsen.
SPØRGSMÅL:
Enhedslisten vil have sundhedsministeren til at garantere, at det ikke er i strid med FNs Handicapkonvention, når adgangen til at anvende tvangsforanstaltninger på den nye type psykiatriske botilbud defineres af, at borgeren har en funktionsnedsættelse, psykiatrisk diagnose eller tidligere indlæggelse på en psykiatrisk afdeling.
SPØRGSMÅL:
Enhedslisten beder sundhedsministeren oplyse, hvorfor opgaven med at gennemgå ministeriets og styrelsernes håndtering af sundhedsdata ikke er blevet placeret hos Datatilsynet.
SPØRGSMÅL:
Socialdemokratiet beder sundhedsministeren redegøre for, hvor mange børne- og ungdomspsykiatere, der er ansat i hver region. Partiet ønsker tallet opgjort i forhold til antal børn, der får ADHD-medicin.
SPØRGSMÅL:
Socialdemokratiet vil vide, hvordan sundhedsministeren vil sikre, at flere unge går til tandlægen.
SPØRGSMÅL:
Socialdemokratiet beder kulturministeren kommentere en henvendelse om tilskud til handicappedes deltagelse i folkeoplysende aktiviteter, jf. KUU alm. del. – bilag 206.
SPØRGSMÅL:
Sundheds- og Ældreudvalget beder sundhedsministeren redegøre for i hvilket omfang man vil kunne udnytte en øget kapacitet i psykiatrien, når der er mangel på fagpersoner i visse dele af landet.
SPØRGSMÅL:
I forlængelse af et samråd i Sundheds- og Ældreudvalget den 18. august 2016 beder udvalget sundhedsministeren redegøre for, hvordan man sikrer, at regioner og kommuner overholder ansvarsfordelingen på psykiatri- og misbrugsbehandlingsområdet.
SPØRGSMÅL:
Socialdemokratiet beder sundhedsministeren redegøre for, hvordan reglerne er for godkendelse af udenlandske lægers autorisation i Danmark.
SPØRGSMÅL:
Enhedslisten beder sundhedsministeren oplyse, hvilke forskningsprojekter, der har fået støtte til test, udvikling og ibrugtagning uden involvering fra private aktører inden for medicinalindustrien.