SVAR: De danske regler om reklame for lægemidler, herunder håndkøbslægemidler, implementerer gældende EU-regler om etablering af en fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler.

SVAR: Danske Regioner har ikke en oversigt over, hvor udbredt 24-timers vagter er. Som ligeledes tidligere oplyst er disse data heller ikke umiddelbart tilgængelige for Arbejdstilsynet.

SVAR: Jeg kan oplyse, at det er landets regioner, der træffer beslutning om, hvilke behandlinger, der tilbydes i det danske sundhedsvæsen.

SVAR: Jeg går ud fra at spørgeren refererer til en sag om lægemidlet Prolastina, der kan anvendes til lungepatienter med medfødt alfa-1-antitrypsin-mangel, selvom det ikke er en kræftsygdom.

SVAR: En undersøgelse viser, at økonomisk velstillede personer med diagnosen akut myokardieinfarkt (AMI) hyppigere modtager revaskulariserende indgreb end mindre velstillede. Dette gælder dog ikke, når der er tale om akutte indgreb.

SVAR: Der henvises til besvarelsen af S 1191, stillet af Kamal Qureshi (SF) den 9. april 2008.

SVAR: Hvorvidt en konkret sundhedspersons faglige adfærd er til fare for patienterne, er en individuel vurdering og der er ikke i lovgivningen opstillet mere præcise kriterier til afgrænsningen heraf.

SVAR: Ministeren forventer, at forslaget kan fremsættes til efteråret, hvis alt går vel med at finde finansiering til det på finansloven for 2009. Rapporteringen i primærsektoren vil i givet fald kunne træde i kraft i 2010.

SVAR: Jeg kan oplyse, at den frivillige ordning har fundet sted i knap 10 år. I 2007 var 13 sager forelagt Den Centrale Videnskabsetiske Komités ulandsudvalg. Jeg vil fortsat ikke tage initiativer til at regulere danske lægemiddelvirksomheders forskningsprojekter i lande uden for EU.

SVAR: Det er de regionale komitéers opgave at føre tilsyn med, at et biomedicinsk forskningsprojekt udføres i overensstemmelse med den af komitéen meddelte tilladelse.